肠液造句

1、并以两种水凝胶为载体，在模拟人体肠液环境下进行萘普生钠的体外释放实验。
2、结果表明，过氧化物酶在人工胃液中受到很强的破坏，而在人工肠液中则较为稳定。
3、研究结果发现，超氧化物歧化酶在人工胃液中会受到较强的破坏，而在人工肠液中则颇为稳定。
4、而该缓释片在人工胃液中释药迅速，侧重于溶蚀释药；在人工肠液释药较慢，侧重于扩散释药。
5、虽然口内进食良好，病人由于空肠造口流失大量肠液须在家依赖大量静脉输液注射。
6、在模拟人工肠液体系中，抑菌效果与细菌培养基上测得的抑菌活性显著不同。
7、用模拟的胃肠液可以观察到这种增溶效果，这种胃肠液典型地是含有胆盐或其它表面活性剂。
8、高于此浓度时，胃肠液中的药物浓度达到饱和，并且进一步增大剂量或减小粒径不会增加接触。
9、结论：按最佳处方制备的水飞蓟素自乳化系统在人工胃液及人工肠液的溶出度均与德国的对照胶囊基本相同。
10、可用于炎平灌肠液中芍药苷的质量浓度测定。
11、目的观察采用妇科4号灌肠液与抗生素结合治疗慢性盆腔炎的临床疗效。
12、发现微球在模拟胃液中的释放由膜通透性决定，而在模拟肠液中的释放由膜强度决定。
13、研究了牛乳蛋白在人工瘤胃和小肠液中体外消化的动态过程。
14、挂接药物在人工肠液中的释放速率较其在人工胃液中快。
15、目的：观察肾康宁灌肠液治疗CRF的临床疗效。
16、探讨了该复合材料在模拟胃液、肠液中的稳定性。
17、结论液质联用技术可用于复方蒲公英灌肠液的定性分析。
18、治疗组60例加用逐瘀通腑灌肠液保留灌肠，对照组30例加用生理盐水保留灌肠。
19、本文对微胶囊化维生素A在模拟胃液和肠液中的释放特征进行模拟。
20、在致敏性评估方面，首先将HPT序列与已知的致敏原数据库进行比较，再利用模拟的胃肠液环境进行体外消化稳定性实验。
21、低剂量下，药物不会在胃肠液中饱和，减小粒径也许会增加全身接触，提示为溶出度限制型吸收。
22、目的运用指纹图谱技术建立复方蒲公英灌肠液的反相高效液相色谱（RP-HPLC）定性和定量方法，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。
23、本试验旨在筛选用绵羊小肠液冻干粉评定瘤胃非降解精饲料残渣的粗蛋白质消化率的最佳培养条件。
24、结果服药后各期的胃肠液干扰信号均明显少于服药前（P<0.05）。
25、胃液、胰液、胆汁和小肠液分泌的调节。
26、在人工肠液中药物释放快速而且完全，有利于水蛭素在肠道中的吸收。
27、崩解大大增加了药物与胃肠液的接触表面积，从而促进药物的溶解和吸收。
28、结果：肠溶片在人工胃液中无变化，而在人工肠液中释放度提高。
29、善得定加全肠外营养（TPN）治疗肠外瘘18例，观察肠液排出量和瘘口闭合情况。
30、但腹泻不止会使大量的肠液、电解质丢失，导致脱水就会很危险。